Comunitatea medicală folosește și numele - sindromul Franceschetti-Collins. Cauze Sindromul Treacher Collins - mutațiile genei TCOF1 (locus 5q31.3-33.3 cromozomi), care codifică o fosfoproteină nucleolar care este responsabil pentru formarea părții craniofaciale a embrionului uman Un parinte cu sindromul Treacher Collins poate avea o gena normala si una cu mutatie. Daca gena mutanta este transmisa copilului, poate aparea acest sindrom. Aproximativ 40% dintre persoanele cu sindromul Treacher Collins au un parinte cu acest sindrom, conform inregistrarilor realizate pana acum Simptome Clinic sindromul Treacher-Collins-Franceschetti se poate prezenta într-o varietate de forme.Acesta afectează oasele feței, simetric bilateral. Faciesul este specific prin subdezvoltarea arcului zigomatic (pomeților) și a mandibulei. Copiii pot avea micrognație (bărbia foarte mică) macrostomie (orificiul bucal este mărit de volum) ptoza linguală cu sau fără despicături. Sindromul Treacher Collins este o afecțiune transmisă prin familii (ereditare). Conduce la probleme cu structura feței. cauze . Modificările la una dintre cele trei gene, TCOF1, POLR1C sau POLR1D, pot duce la sindromul Treacher Collins. Starea poate fi transmisă prin familii (moștenite) Sindromul Treacher Collins tip 3 (Sindromul Franceschetti-Klein): Citiți mai multe despre Simptomele, Diagnosticul, Tratamentul, Complicațiile, Cauzele și Prognoza
Sindromul Treacher Collins este o patologie de origine genetică care afectează dezvoltarea structurii osoase și a altor țesuturi ale zonei faciale (Genetics Home Reference, 2016).. Un nivel mai specific, deși afectat de obicei au un nivel intelectual normal sau nivelul așteptat de dezvoltare, au o serie de alte tulburări, cum ar fi defecte în canalele urechii și ossicles, fisuri. Sindromul Franceschetti-Zwahlen-Klein; Sindromul Treacher Collins-Franceschetti; Aproximativ 1 din 50 000 de persoane se nasc cu TCS. Se vede la băieți și fete în mod egal. Unii copii au doar modificări ușoare la fața lor, în timp ce alții simt simptome mai severe Cu toate acestea, copiii care sunt grav afectați de sindromul Treacher Collins pot avea un părinte care este doar ușor afectat și invers, mai ales cǎ paleta simptomaticǎ variazǎ de la simptome care se observǎ cu greu pȃnǎ la deformații majore la nivelul feței. În restul de 60% din cazuri boala apare din cauza unei mutații spontane.
Deși doar la naștere lui am aflat că suferă de această boală rară, sindromul Treacher Collins, o afecțiune congenitală ce se caracterizează prin deformări craniofaciale majore și absența pomeților, noi l-am iubit din prima clipă și am înțeles că avem un copilaș special Sindromul Down, mongolismul sau trisomia 21 este una dintre cele mai des-intalnite anomalii congenitale cromozomiale la copii. Este o conditie medicala severa si incurabila, care cauzeaza adesea retard mental pe termen lung, intarzieri in dezvoltare si o multime de alte complicatii de sanatate. Speranta de viata a persoanelor cu sindrom Down este de aproximativ 50 de ani, insa cu tratamente. Sindromul Treacher Collins poate apare fie ca o mutaţie genetică nouă, fie ca urmare a moştenirii defectul genetic de la unul din genitori (părinţi). O cauză certă a afecţiunii este legată de mutaţia apărută în gena TCOF1 la cromozomul 5q 32-q 33.1, transmisă autozomal dominant, cu penetranţă crescută (90%) În cazul pacienților cu sindromul Treacher Collins această displazie afectează dezvoltarea pomeților, urechilor și maxilarului. De asemenea, alți indicatori care sunt atât de vizibili sunt un faringin redus sau alterarea formării palatului. Se consideră că Treacher Collins apare într-unul din fiecare 10.000 de embrioni. Copiii de. Articolul Sindromul Treacher-Collins este un subiect de care se ocupă Proiectul Medicină, o inițiativă ambițioasă de a dezvolta articole despre medicină, adăugând informații cât mai cuprinzătoare, detaliate și citate cu surse de încredere Dacă doriți să participați la acest proiect, vă rugăm să vă înscrieți aici.: Ciot: Acest articol a fost evaluat ca făcând parte din.
In aproximativ 40 la suta din cazuri, sindromul Treacher Collins are mostenire autosomal dominantă. Cu toate acestea, în aproximativ 60 la suta din cazuri, un istoric familial pozitiv nu a fost gasit. Aceste cazuri reprezintă probabil modificările genetice (mutatii), care apar la intamplare, cu nici o cauza aparenta Treacher- Collins (disostoza mandibulo-facială) se însoţesc de surditate. NR Anamaria - Articole cu conținut similar Boala Hirschsprung. Cauze, simptome si tratament - BZI. Netratat, megacolonul congenital. Unele forme ale sindromului Hermansky sunt asociate cu boli. Nasljedna bolest mozga, prolazna ishemija, ili paraneoplastični. Pentru a provoca sindromul Treacher, Collins este mutația (care este o anomalie în secvența normală a ADN-ului) a uneia dintre genele umane cunoscute prin abrevierile TCOF1, POLR1C și POLR1D. Cu alte cuvinte, un individ suferă de sindromul Treacher Collins, când unul dintre genele TCOF1, POLR1C și POLR1D are o anomalie în secvența ADN
Sindromul Treacher-Collins Ileana Octavia Petrescu1, Corina Lichiardopol2, Simona Coşoveanu1, Lili Moroşanu3, Eva Nemeş * 1 Clinica Pediatrie II, Spitalul Judeţean de Urgenţă Craiova, UMF 2 Clinica Endocrinologie, Spitalul Judeţean de Urgenţă Craiova, UMF 3 Clinica Pediatrie II, Spitalul Judeţean de Urgenţă Craiova REZUMAT Autorii aduc în discuţie cazul unui băiat de 1 an 9 luni. Treacher Collins. In plus, la acele persoane afectate care prezinta putine semne, un examen clinic aprofundat ale zonei craniofaciale poate demonstra expresia subtila ce prezinta anumite trasaturi caracteristice (de exemplu, hipoplazie), asociate cu sindromul Treacher Collins Sindromul Treacher Collins este o afecțiune care este transmisă prin familii (ereditară). Aceasta duce la probleme cu structura feței. cauze. Modificările la una dintre cele trei gene, TCOF1, POLR1C, sau POLR1D, poate duce la sindromul Treacher Collins. Condiția poate fi transmisă prin familii (moștenită) GENERALITATI Sindromul Treacher Collins este un sindrom genetic rar care deseori determina deformatii ale formei si marimi..
Kosher Shabbat-Compliant Search Results for Treacher Collins. L'chaim! לחיים and welcome to JewJewJew.com - the world's first Shabbot compliant search engine. JewJewJew.com complies with holy laws by ensuring: New search results are calculated on Tuesday of each week. Nothing new is created during Shabbat 8. Sindromul de pica. Frecventa: Nu se poate face o estimare, dar este cunoscut faptul ca se manifesta mai ales in cazul femeilor insarcinate si al copiilor din zonele cu nivel de trai scazut. De asemenea, pare sa aiba legatura cu o slaba activitate cerebrala, manifestandu-se in cazul a 60% dintre autisti Sindromul Treacher Collins (TCS, numărul OMIM 154500) este o afecțiune dominantă autosomală a morfogenezei craniofaciale (Figura 1). De asemenea, cunoscut sub numele de disodoză mandibulofacială și sindromul Franceschetti-Zwahlen-Klein, TCS are loc cu o incidență estimată de 1/50 000 de născuți vii Sindromul Treacher Collins este o boalǎ geneticǎ rarǎ ce se caracterizeazǎ prin deformații la nivelul feței și prin pierderea auzului. Numele bolii vine de la medicul Edward Treacher Collins, cel care a descoperit pentru prima datǎ boala ȋn anul 1900
Sindromul Treacher Collins: o afecțiune genetică care duce la o tulburare de dezvoltare a oaselor și a mușchilor feței. Condiția afectează 1 din aproximativ 50 000 de persoane și se datorează unei mutații genetice cunoscute sub numele de TCOF1. Este moștenit într-o manieră autosomală dominantă, ceea ce înseamnă că o persoană. Sindromul Treacher Collins (TCS), cunoscut şi sub denumirea de sindromul Franceschetti sau disostoză mandibulo-facială, este o boală genetică care duce la deformări craniofaciale. Treacher Collins este adeseori însoţit de insuficienţă respiratorie cronică, apnee în somn şi pierdere de auz conductiv cauzat de malformaţii ale. Fetiţă născută fără faţă, distruge statisticile şi ajunge la vârsta de 9 an Alte informatii despre: Treacher-Collins-Franceschetti , omul-copac , hipertricoza , boli rare , boli genetice , boli Reţete de însănătoşire a organizaţiilor romaneşti sindromul burnou
Jono Lancaster suferă de sindromul Treacher Collins, o afecţiune genetică ce afectează dezvoltarea oaselor feţei în perioada în care copilul se află în pântecul mamei. În afară de probleme cu auzul şi de dificultăţi în hrănire, cei care suferă de această boală au inteligenţă şi dezvoltare normale, potrivit Ntd Sindromul Proteus este o boala rara, ce determina devoltarea anormala a oaselor si a tesuturilor inca din faza intrauterina. Astfel ca persoanele care sufera de aceasta afectiune ajung sa aiba un cap imens, dar si maini si picioare gigantice. In prezent, peste 500 de oameni traiesc cu aceasta afectiune, numita popular boala oamenilor elefant Sindromul Treacher-Collins-Franceschetti » Secțiunea: Boli și afecțiuni...distanță unul de celălalt. Pacientul mai poate prezenta defecte cardiace congenitale. Aproximativ 5% dintre pacienții ce suferă de acest sindrom prezintă deficite de dezvoltare sauapariția infecțiilor aeriene superioare cu origine în cavitatea orală Sindromul Treacher Collins este o tulburare a dezvoltării oaselor și a țesuturilor corpului în față. Această boală genetică foarte rară este cauzată de modificări (mutații) l ale membrelor. Sindromul Treacher-Collins (TCS) este o afecţiune autozomal dominantă care poate afecta ambele sexe în mod egal i ş care este întâlnită cu o incidenţă de 1:50000 nou născuţi vii.[3] Sindromul a fost descris pentru prima dată de Thomeson în 1846, apoi de Berry în 1889, Collins în 1900 şi de Franceschetti şi Klein.
Sindromul Treacher Collins Afectiune genetica rara - 1: 10 000 nasteri transmitere autozomal dominanata a mutatiei genei TCOF1 de pe cromozomul 5 - 5 q 32 - q33.1. Deformare craniofaciala: coloboma anomalii pavilion ureche si conduct auditiv cu surditate de transmisi Micuțul Jackson s-a născut cu sindromul Treacher Collins, o boală rară ce afectează dezvoltarea oaselor și țesuturilor la nivelul feței. Băiatul este aproape surd și deja a suferit o operație de reconstrucție dificilă. Din cauza felului cum arată, mulți oameni de toate vârstele fac comentarii răutăcioase, iar Dan s-a săturat. Despicătură palatină este asociată cu sindromul Treacher Collins în 33% dintre cazuri. Acesta apare când palatul dur al cavităţii bucale este nedezvoltat sau despicat. Pleoapele căzute sunt un alt semn al sindromului Treacher Collins; acest lucru oferă copilului aspectul de copil trist. În unele cazuri, o mică crestătura lipseşte. Jono Lancaster a fost abandonat la doar 36 de ore de la naștere din cauza feței sale deformate. Mama sa a fost oripilată de felul în care arăta și nu a simțit nicio legătură maternală cu acesta. Băiatul suferea de sindromul Treacher Collins. Aceasta este un defect al genei ce afectează dezvoltarea trăsăturilor faciale
Bebelușul nu era pur si simplu urât. Înfățișarea sa era cauzată de o afecțiune genetică, numită sindromul Treacher Collins. Aceasta afectează procesul de formare a oaselor feței încă din pântec. În afară de fizionomie, deficiențele de auz și eventualele dificultăți în hrănire, cei care suferă de sindromul Treacher Collins la fel ca orice alt om
Scribd es red social de lectura y publicación más importante del mundo Cocaina este o pulbere albă. Poate fi strecurat în nas sau amestecat cu apă și injectat cu un ac. Cocaina poate fi de asemenea făcută în roci mici albe, numite crack. Crack-ul este afumat într-o țeavă mică de sticlă. Cocaina îți accelerează întregul corp. S-ar putea să te simți plin de energie, fericit și emoționat
dilatarea virchow robin spatii & dysacusis & Sindromul Warburg Checker pentru simptome: Cauzele posibile includ Anomalia Peters. Verificați lista completă a posibilelor cauze și condiții acum! Discutați cu Chatbot-ul nostru pentru a vă restrânge căutarea Diagnosticul pus de doctori cu patru luni înainte de a se naşte a fost: sindromul Treacher Collins, o malformaţie facială destul de gravă, scrie portalul teotrandafir.com Cu toate că mama a fost anunţată de medici despre boala copilului care era încă în pântece, aceasta a decis să o aducă pe lume pentru că spera ca având grija. Comunicarea cu cei apropiati NU se mai face atat de usor; Esti nevoit sa ceri in mod repetat persoanelor din jurul tau, sa repete ceea ce au spus, pentru ca nu ai inteles Constati ca NU mai auzi la TV-Radio si esti nevoit sa dai volumul din ce in ce mai tare Sindromul Apert Sindromul Treacher Collins Sindromul hipoplaziei pulmonare cu anomalii faciale anchilozante Artro-oftalmia progresivă ereditară Sindromul Cockayne Sindromul Cornelia de Lange Sindromul Noonan Sindromul Prader-Willi Sindromul Russell-Silver Sindromul Seckel Sindromul Smith-Lemli-Opitz Sindromul Holt-Ora
Aceştia au sindroame particulare, precum sindromul Crouzon, sindromul Apert, sindromul Pierre Robin, sindromul Goldenhar, sindromul Treacher Collins. Ei vor beneficia de intervenţii complexe la care, pe lângă echipa actuală, va fi necesară şi prezenţa unui neurochirurg de la University of Virginia Minune: lecția din augusteste o poveste simplă și familiară care a apărut într-un moment în care cititorii păreau prinși de povesti fantastice și chiar obscure. Cartea a intrat în vânzare pe 14 februarie 2012 și a fost plasată în standurile romanelor cele mai bine vândute într-un număr de țări
Jocuri de putere cu Rares Bogdan has 8,160 members. Mergem mai departe cu Rareş Bogdan! Jocuri de Putere este emisiunea care revine la bazele.. Sindromul nefrotic poate evolua spre remisiune completa si vindecare, spre remisiune incompleta cu recaderi sau spre cronicizare cu evolutie spre insuficienta renala cronica. Tulburari de crestere si dezvoltare la copil, depresie imuna, tromboembolism, crize dureroase abdominale, sau cauzate de tratament (diuretice, corticoizi, imunosupresoare) Victoria Henry-Macklin, in varsta de 46 de ani, din Cheshunt, Hertfordshire, le solicita ministrilor sa intervina dupa ce i s-a spus ca fiul ei Ryan Henry-Macklin, care sufera de sindromul Treacher-Collins, nu va putea incepe scoala luna viitoare din cauza traheostomiei Sindromul de apnee-hipopnee obstructivă în somn se caracterizează prin episoade anormale de (sindromul Apert, Crouzon, Treacher Collins, Pierre Robin). de publicitate și de analize informații cu privire la modul în care folosiți site-ul nostru Sindromul Apert Sindromul Treacher Collins Sindromul hipoplaziei pulmonare cu anomalii faciale anchilozante Artro-oftalmia progresivă ereditară Sindromul Cockayne Sindromul Cornelia de Lange Sindromul Noonan Sindromul Prader-Willi Sindromul Russell-Silver Sindromul Seckel Sindromul Smith-Lemli-Opitz Sindromul Holt-Oram Sindromul Klippel.
Aceștia au sindroame particulare, precum sindromul Crouzon, sindromul Apert, sindromul Pierre Robin, sindromul Goldenhar, sindromul Treacher Collins. Ei vor beneficia de intervenții complexe la care, pe lângă echipa actuală, va fi necesară și prezența unui neurochirurg de la University of Virginia Mama sa a fost oripilată de felul în care arăta şi nu a simţit nicio legătură maternală cu acesta. Băiatul suferea de sindromul Treacher Collins. Aceasta este un defect al genei ce afectează dezvoltarea trăsăturilor faciale. Deşi Jono nu avea şanse de a fi adoptat, spitalul a contactat-o pe Jean, o femeie care s-a îndrăgostit de. Sindromul Möbius Sindromul Treacher Collins Deleţia 22q11 / CATCH 22 PKU/ Fenilcetonuria Galactozemia Sindromul Klinefelter Neurofibromatoza Sindromul Noonan Osteogeneza imperfectă cu responsabilitate că suntem bolnavi fără a ne prăbuşi în hăul disperării care nu are fund
Este vorba despre povestea unui băiețel special cu sindromul Treacher Collins, ce împletește în viața lui alte povești la fel de speciale. Auggie Pullman începe școala și asta înseamnă o nouă provocare - cea de a coexista într-un univers al copiilor de vârsta lui, cu bune și cu rele Poate că v-a impresionat filmul cu Julia Roberts, Owen Wilson și Jacob Tremblay în rolul lui Auggie, un băiețel care, din cauza unui afecțiuni congenitale, sindromul Treacher Collins, arată diferit de ceilați și ajunge ținta ironiilor și a răutăților unor colegi
El suferă de sindromul Treacher Collins, un defect al genei care afectează dezvoltarea trăsăturilor faciale. După ce l-a văzut pentru prima oară, mama sa l-a abandonat fără a mai dori să reia vreodată legătură cu acesta Boli si Afectiuni - Centre de sanatate - De la boli cronice si pana la frumusete si wellness, Fiecare Centru de sanatate contine articole, stiri, studii si cercetari, filme si poze medicale, realizate si revizuite periodic de catre medici Cuprins: Când au fost anunțate marți nominalizările la Oscar 2018, am fost îngrozit să văd că Wonder a fost nominalizată pentru cel mai bun machiaj și coafură. În ciuda aprecierilor în general ridicate și laudelor din partea criticilor, echipajul filmului nu a reușit una dintre cele mai importante părți ale relatării poveștii Wonder , un film despre un copil de 10 ani cu o. Malformatiile care implica cel mai frecvent si o interventie la piramida nazala sunt buzele fante, buza de iepure, sindromul Crouzon, sindromul Pfeiffer, sindromul Apert, sindromul Treacher Collins si sindromul Romberg MONOGENICE : 7,5 % din anomaliile grave # Hidrocefalia X-linkată; # Acondroplazia; # Displazia ectodermală: anomalii ale pielii, glandelor sudoripare şi sebacee, ale părului (foliculii piloşi), ale unghiilor şi dinţilor. Sindromul Treacher-Collins (disostoza mandibulo-facială
Sindromul Treacher-Collins sau sindromul Pierre Robin Când se anticipează ventilația pe termen lung, cum ar fi atunci când o persoană este în comă. Pentru a ajuta la recuperarea unei intervenții chirurgicale extinse la cap sau gâ Sindromul Treacher Collins are o recuență de un caz la 50 de mii. Integrare socială la limita imposibilului. Tratament nu există. Pe termen lung, pierderea auzului și vederea. Ceea ce înseamnă, din nou, incapacitate de a munci, deci, de a fi acceptați de societate. Munca ne face, ne place sau ba, animale sociale Băiatul s-a născut cu Sindromul Treacher Collins, o boală genetică rară care deseori determină deformaţii ale formei şi mărimii diferitelor trăsături faciale. Din acest motiv, Jackson este aproape surd şi a trebuit să sufere câteva operaţii, urmând ca de-a lungul vieţii să suporte şi altele noi Aparut în 2001, filmul combina dansul clasic cu miscarile de street dancing si a dat startul tendintei de filme cu dans din anii care au urmat. Julia Stiles o interpreteaza pe Sara, o adolescenta care viseaza sa devina balerina, dar care trebuie sa renunte la planurile sale, cand mama ei moare intr-un accident de masina Angie Dickinson, a doua din cele patru fiice ale familiei formate din Frederica si Leo H. Brown, s-a nascut Angeline Brown (alintata Angie ) in Kulm, North Dakota, pe 30 septembrie 1931. Tatal sau, un mic proprietar de editura si jurnalist si-a luat familia si s-a mutat in California in 1942, unde Angie si surorile sale au urmat scoala Bellarmine- Jefferson High School. In urmatorii ani.
August s-a nascut cu o malformatie a fetei extrem de rară, denumita sindromul Treacher Collins. Din cauza acestui lucru el a invatat acasa pana in clasa a V-a, insa acum isi doreste sa mearga la o scoala publica. Acesta se integreaza usor, avand sprijinul familiei si intelegere din partea colegilor si a societatii, demostrand ca pote fi un. Puteţi să căutaţi pe Google imagini cu suferinzii de sindromul Treacher Collins, puteţi să daţi un click AICI sau să faceţi cunoştinţă cu Auggie (Augustus) Pullman. Minunea R.J. Palacio 38 38 RON. Auggie Pullman este un baietel cu o diformitate faciala cauzata de sindromul Treacher Collins, care a fost instruit acasa, de mama lui (homeschooling) pana in clasa a V-a. Dar acum parintii sai considera ca este pregatit pentru a merge la scoala alaturi de ceilalti copii, motivati de dorinta ca Auggie sa reuseasca sa se integreze si sa nu.
PREMIERĂ 29 DECEMBRIE 2017. Titlu original: Wonder Regia: Stephen Chbosky Cu: Julia Roberts, Owen Wilson, Jacob Tremblay Gen: gen Durata: 113 minute Premieră: 29.12.2017 Distribuit de Vertical. DISOSTOZA MANDIBULOFACIALA DISOSTOZA MANDIBULOFACIALA / dysostose mandibulo-faciale / mandibulofacial dysostosis. Afectiune ereditara care se manifests In doua forme: forma completa (sindromul Franceschetti-Zwahlen, v.) si forma incompleta (cu aceleasi a-nomalii dar mai putin pronuntate, sindromul Treacher Collins)
Puteţi să căutaţi pe Google imagini cu suferinzii de sindromul Treacher Collins, puteţi să daţi un click AICI sau să faceţi cunoştinţă cu Auggie (Augustus) Pullman. Cine este Auggie (Augustus) Pullman? Auggie Pullman este un copil de zece ani, care a avut nenorocul să se nască grav bolnav Lancaster suferă de sindromul Treacher Collins, afecţiune genetică ce îi afectează dezvoltarea oaselor feţei chiar din timpul dezvoltării uterine. În afară de probleme cu auzul şi de dificultăţi în hrănire, cei care suferă de această boală sunt la fel ca ceilalţi oameni: au inteligenţă şi dezvoltare normale
S. Pierre Robin, sindromul Treacher Collins, Crouzon, Goldenhar, Apert macroglosia Tulburări ale coloanei cervicale: sindromul Klippel-Feil Infecţii, tumori, traumatisme anchiloza articulatiei temporomandibulare, Epidermoliza buloas Sindromul Noonan (SN) este o tulburare genetică, deoarece este transmis de la tată la fiu, fiind de moștenire monogenică dominantă autosomală. Aceasta înseamnă că, cu un singur părinte care conține gena afectată, copilul poate dezvolta boala. (Atilano, Santomé, Galbis, 2013) - Sindromul Treacher Collins este o afectiune destul de rar inalnita care determina atat pierderea auzului cat si desfigurare faciala; - Sindromul Usher poate provoca alaturi de diminuarea auzului si pierderea vederii; - Sindromul Waardenburg este una dintre cauzele genetice ale surditatii, care afecteaza ochii si parul, alaturi de urechi Hydromax Oficial in Romania Bathmate este un o pompa pe baza de apa pentru sanatatea penisului dumneavoastra, si aici ne referim la: marirea penisului in lungime si in grosime si imbunatatirea erectiilor. Cel mai important lucru este ca poate fi folosita in confortul si intimitatea casei dumneavoastra (in baie) si poate fi folosita in cada sau la dus (poate fi folosita chiar si la chiuveta. Jamie Brewer, cunoscut(ă) pentru American Horror Story
Webisod Nathaniel, Tabu, National Geographic Channel. Nathaniel. Cunoaște un băiețel curajos care suferă de sindromul Treacher-Collins, o diformitate facială ereditară Interventiile vor fi complexe si vor necesita echipe mari, cu participarea a doi chirurgi americani si patru romani. Vor fi in special pacienti care au sindroame particulare precum sindromul Crouzon, sindromul Apert, sindromul Pierre Robin, sindromul Goldenhar, sindromul Treacher Collins si necesita interventii chirurgicale de mare.
